Resumen Español
Se prepararon redes poliméricas interpenetradas de quitosana (QUI) y poliacrilamida (PAAm) por polimerización radicálica de la acrilamida (AAm) con N,N¿-metilenbisacrilamida como entrecruzante, en presencia de quitosana, a 50 ºC . Como iniciador se usó (NH4)2S2O8 1,4 · 10¿2 mol/L con N,N,N¿,N¿¿tetrametilendiamina como activador, en relación 1 : 1 molar con el persulfato. Los materiales obtenidos se caracterizaron por microscopia electrónica de barrido y espectroscopia FTIR. Se encontró que la relación de absorbancias a 1 655 y 1 082 cm¿1, A1655/A1082, puede utilizarse como indicativa de la composición relativa de QUI y PAAm en estos materiales. Los geles obtenidos se hinchan rápidamente en agua y el hinchamiento de equilibrio aumenta al aumentar la proporción de PAAm en el material. La velocidad inicial de hinchamiento también aumentó al aumentar el carácter hidrofílico de los geles. En contraste, el tiempo necesario para alcanzar el máximo hinchamiento se hace mayor a medida que aumenta el contenido de PAAm. Se estudió la cinética de hinchamiento de los hidrogeles en agua a 30 ºC, determinándose que la cinética del proceso está controlada por la relajación de las cadenas. Los hidrogeles son sensibles al pH y su hinchamiento decrece al aumentar la fuerza iónica. El hinchamiento de los hidrogeles QUI/PAAm es mayor a pH 2 y 5 que a pH 10, debido a la protonación de los grupos amino de la quitosana. El carácter hidrofílico de los hidrogeles se incrementa al aumentar la temperatura y la entalpía de mezcla es mayor a medida que el sistema es más rico en PAAm
Palabras clave
Resumen Inglés
Interpenetrated polymer networks of chitosan (QUI) and polyacrylamide (PAAm) were prepared by the radical polymerization of acrylamide (AAm) with N,N¿-methylenebisacrylamide as crosslinking agent, in the presence of chitosan, at 50 ºC . Polymerization was initiated with 1,4 · 10¿2 mol/L (NH4)2S2O8 with N,N,N¿,N¿¿tetramethylenediamine as activator, in a 1 : 1 ratio with (NH4)2S2O8. The materials obtained were characterized by electron scanning microscopy and FTIR spectroscopy. It was found that the ratio of the absorbances at 1 655 y 1 082 cm¿1, A1655/A1082, can be used as indicative of the relative composition of QUI and PAAm in these materials. The gels obtained rapidly swell in water and the equilibrium swelling increases with increasing the proportion of PAAm in the materials. The initial swelling rate also increases with increasing the hydrophilic character of gels. In contrast, the necessary time to reach maximum swelling becomes greater as the PAAm content increases. The swelling kinetics of hydrogels in water at 30 ºC was studied. It was determined that the kinetics of the process is controlled by the relaxation of chains. The hydrogels are pH sensitive and their swelling decreases when the ionic strength increases. The swelling of CHI/PAAm hydrogels at pH 2 and 5 is greater than at pH 10, due to the protonation of the amine groups of chitosan. The hydrophilic character of hydrogels increases as temperature increases, and the enthalpy of mixing is greater as the system becomes richer in PAAm
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